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地中海型貧血
倘投保前有地中海貧血病史,通常會要求作普通體檢(ME)、血液常規(CBC),依體檢結果,決定是否需加費承保。
 普通體檢通常主要為醫生問診,身高、體重、血壓、脈搏之測量,另外 還有尿液試紙檢查,倘為女性,記得請在生理期結束後三天再去檢查哦!血液常規為抽血檢驗,主要項目有紅血球、白血球、血紅素...檢查。
 另外若已準備要去體檢,記得要帶身分証明文件的正本,以免白跑一趟。
【註】體檢項目及承保結果可能依被保險人個別情況有所不同。
何謂地中海型貧血
  地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種隱性遺傳性的血液疾病。它沒有傳染性,也無法根治,而且男女患病機率相同。在台灣,大約有6%的人為輕度地中海型貧血患者(帶因者)。亦有調查認為不只此數。
  地中海型貧血又可分為甲型(α 型)和乙型(β型)。夫妻若為同型帶因者,胎兒就有可能成為重型地中海型貧血患者。不論為甲型或乙型,都會危及孕婦或胎兒的生命及健康,並造成極大的家庭及社會負擔。因此,婚前或懷孕時接受地中海型貧血帶因者的篩檢,十分重要。飲食與生活注意事項


若無症狀,輕型患者(帶因者)無須任何治療,也無需擔心是否會惡化為「重型」,只要在飲食與優生保健上多加注意即可,不必太過緊張。記得帶另一半去做檢查。要是不幸兩人皆帶因,應和您的醫師好好討論。除非經檢驗診斷確定有缺鐵的問題,否則不要刻意補充鐵質。過量的鐵質往往造成身體上的負擔與傷害。應有充分的休息,避免過度勞累。攝取含有豐富蛋白質、維生素(尤其是維生素A、B群、C、E及葉酸)的食物。在生活及運動上和一般人一樣,沒有特別的禁忌。地中海型貧血和缺鐵性貧血的注意事項不盡相同,但是地中海貧血帶因者仍有缺鐵的可能性,因此得到確切的診斷是必要的。
 ※不要刻意補充鐵劑,在食物的選擇上則與一般人接近,攝取均衡的營養,充足的蛋白質、維生素(奶、蛋、魚、肉﹑豆、蔬菜、水果)及增加富含葉酸的食物(綠葉蔬菜、蛋黃、黃豆製品等)均有助維持身體的最佳狀況。
何照洪主任 (台北榮總內科部血液科)
 地中海貧血症是一種遺傳性之疾病,最先是在地中 海一帶發現,故名地中海貧血,又名海洋性貧血。本症在台灣亦不罕見,尤以客家籍人較多。  本症最主要之遺傳變異,就是病人不能製造正常足量之血色素。原來血色素是分有球蛋白及血質兩部分,而球蛋白又由不同之鍵組成。主要是α及β鍵組成。
 本症之患者,就是在球蛋白鍵的合成上出現問題:一般是α或β鍵之合成產生問題。前者叫α型地中海貧血:後者叫β型地中海貧血。
 由於正常之成人血色素A,是由一比一之α和β鍵組成,若α或β之綜合出了問題,血色素便不能正常產生,並導致過多之α或β鍵之沉積或形成不正常之血色 素,致使紅血球易被破壞,因而產生貧血之現象。
 地中海貧血之表現,其嚴重程度差異很大。嚴重者出生前後即死亡。或是數月後即出現症狀,而需不斷輸血以維持生命。對於嚴重型之地中海貧血,傳統之 治療方法一般只能維持生命至十來歲。
 比較輕微之病人,則其貧血之程度較輕。有些是在偶然之檢查中才發現有貧血之存在,有些則不一定會表現貧血。不過雖然此種病人本身所受之影響較輕, 但由於其能遺傳給後代,因此還是要早期發現為佳, 且避免與另外患有同樣疾病之配偶結婚,才不會把更 嚴重型之地中海貧血傳至後代。
 輕微性之地中海型貧血,一般人不易察覺。若在常規體檢中發現紅血球特高(如高至六、七百萬每微升),或是平均血球容積(MCV)過低時,皆應主動至血液科專 科醫師作更深入之檢查,以能及早發現此病,以作適 當之治療及預防其遺傳。

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